მედეოზინ-დუო

თითოეული გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს:

აქტიური ნივთიერებები: მონტელუკასტი 10მგ (ნატრიუმის მარილის სახით)/ ლევოცეტირიზინის ჰიდროქლორიდი 5მგ

თითოეული შემოუგარსავი დისპერგირებადი ტაბლეტი შეიცავს:

აქტიური ნივთიერებები: მონტელუკასტი 4მგ (ნატრიუმის მარილის სახით)/ ლევოცეტირიზინის ჰიდროქლორიდი 2.5მგ

ანტიალერგიული და ანტიასთმური კომბინირებული საშუალება. სასუნთქი გზების ობსტრუქციული დაავადებების სამკურნალო საშუალება.

მონტელუკასტი წარმოადგენს ცისტეინური ლეიკოტრეინების რეცეპტორების ანტაგონისტს. ფილტვებსას და ბრონქებში განლაგებულ ცისტეინურ ლეიკოტრიენების რეცეპტორებში (CysLT1) ის ბლოკავს ლეიკოტრეინი D4-ის (და მეორეული ლიგანდების LTC4 და LTE4) მოქმედებას, რაც ამცირებს ლეიკოტრიენების მოქმედებით გამოწვეულ ბრონქოკონსტრიქციას და ანთებით პროცესს.

ლევოცეტირიზინი (ცეტირიზინის ოპტიკურ იზომერი) წარმოადგენს პერიფერიული Н1-რეცეპტორების სელექტიურ და ძლიერ ანტაგონისტს. ლევოცეტირიზინი აინჰიბირებს ჰისტამინით განპირობებული ალერგიული რეაქციის ადრეულ ფაზას და ამცირებს ანთების ზოგიერთი უჯრედის მიგრაციას და სხვადასხვა მედიატორების გამოთავისუფლებას, რაც დაკავშირებულია გვიანი ფაზის ალეგიულ რეაქციასთან.

მონტელუკასტი სწრაფად შეიწოვება პერორალური მიღებისას. მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლში მიიღწევა 3-4 სთ-ში. ბიოშეღწევადობა შეადგენს 64%-ს და Cmax არ არის დამოკიდებული საკვების მიღებაზე. მონტელუკასტის 99% უკავშირდება პლაზმის ცილებს,განაწილების მოცულობა 8-11ლ. ჯანმრთელ პირებში კლირენსი შეადგენს 45მლ/წთ-ში. მონტელუკასტის და მისი მეტაბოლიტების გამოყოფა ძირითადად ნაღვლის საშუალებით ხდება, მხოლოდ 0.2% გამოიყოფა შარდით. ლევოცეტირიზინი სწრაფად და სრულად შეიწოვება პერორალური მიღებისას, მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლში მიიღწევა მიღებიდან დაახლოებით 1 საათში, ლევოცეტირიზინის 90% უკავშირდება პლაზმის ცილებს. განაწილების მოცულობა შეადგენს 0.4ლ/კგ. მოზრდილებში ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 7.9+1.9 სთ-ს. საშუალო საერთო კლიერენსი 0.63მლ/წთ. ლევოცეტირიზინი და მისი მეტაბოლიტები გამოიყოფა ძირითადად შარდით,მცირე ნაწილი კი განავლით.

• სეზონური და წლის განმავლობაში მიმდინარე ალერგიული რინიტი

• ბრონქული ასთმა (ალერგიული რინიტის თანხვედრის დროს)

• ალერგიული რინოკონუნქტივიტი

• ჭინჭრის ციების სხვადასხვა კლინიკური ფორმები

• ქავილით მიმდინარე ატოპიური დერმატიტი

• ფიზიკური დატვირთვით ან ვირუს ინდუცირებული ბრონქოკონსტრიქცია

• მწვავე ალერგიული რეაქციები:მედიკამენტებზე,საკვებზე,მწერის ნაკბენზე

მოზრდილებში მედეოზინ-დუო 10მგ/5მგ- 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ საღამოს საათებში.

ბავშვებში (2-14 წელი) მედეოზინ-დუო 4მგ/5მგ-ზე 1 ტაბლეტი დღეში ერთელ.

მომატებული მგრძნობელობა მონტელუკასტის, ლევოცეტირიზინის და ცეტირიზინის მიმართ,თირკმლის და ღვიძლის მძიმე უკმარისობა, გალაქტოზას აუტანლობა, ლაქტოზას დეფიციტი.

სიფრთხილის განსაკუთრებული ზომები:

თერაპიულ დოზებში მონცეტინი არ ავლენს ნეგატიურ გავლენას კონცენტრაციაზე, რეაგირების დროსა და ავტომობილის მართვის უნარზე.თუმცა ზოგიერთ პაციენტში, რომლებიც ღებულობენ ლევოცეტირიზინს, შესაძლოა გამოვლინდეს ძილიანობა, დაღლილობა და ასთენია.

სენსიტიურ პაციენტებში ლევოცეტირიზინის ერთდროულმა მიღებამ ალკოჰოლთან ან ანტიდეპრესანტთან შესაძლებელია გავლენა მოახდინოს ცნს-ზე.

FDA კატეგორიის მიხედვით პრეპარატი მიეკუთვნება B კატეგორიას. მედეოზინ-დუოს გამოყენება არ არის რეკომენდირებული ძუძუთი კვების დროს

მონტელუკასტი - ჭარბი დოზირების სიმპტომებია მუცლის ტკივილი, ძილიანობა, წყურვილის შეგრძნება, თავის ტკივილი, ღებინება და ფსიქომოტორული ჰოპერაქტივობა. დოზის გადაჭარბებისას რეკომენდირებულია სიმპტომური და შემანარჩუნებელი თერაპია.

ლევოცეტირიზინი - ჭარბი დოზირების სიმპტომია მოზრდილებში მომატებული ძილიანობა, ხოლო ბავშვებში ჯერ აჟიტირება და მოუსვენრობა და შემდეგ ძილიანობა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. დოზის გადაჭარბებისას რეკომენდირებულია სიმპტომური მკურნალობა.

ინახება არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. დაიცავით ნესტის და სინათლისგან.

შეინახეთ პრეპარატები ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.

ნატრიუმის მონტელუკასტის და ლევოცეტირიზინის ჰიდროქლორიდის ტაბლტები (10მგ+5მგ):

სტრიპიანი შეფუთვა 2X10 ტაბლეტი

ნატრიუმის მონტელუკასტის და ლევოცეტირიზინის ჰიდროქლორიდის ტაბლტები (4მგ+2.5მგ):

სტრიპიანი შეფუთვა 2X10 ტაბლეტი

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.