ნოვექსი ამბროქსოლი

სიროფის ყოველი 5 მლ შეიცავს:

აქტიური ნივთიერება: ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდი (BP) 15მგ.

დამხმარე კომპონენტები:

სორბიტოლის ხსნარი 70% 2000 მგ, გლიცერინი 200 მგ, პროპილენგლიკოლი 100 მგ, მეთილპარაბენი 5 მგ, სუკრალოზა 5 მგ, ნატრიუმის ციტრატი 2 მგ, ლიმონმჟავა 1 მგ, პროპილპარაბენი 0.6 მგ, ანისის არომატიზატორი 0.001 მგ, გაწმენდილი წყალი საჭირო რაოდენობით 5 მლ.

კლინიკო-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
მუკოლიზური და ამოსახველებელი პრეპარატი.

ათქ კლასიფიკაცია: R05C806

მუკოლიზური საშუალება

ამბროქსოლი არის ბენზილამინი – ბრომგექსინის მეტაბოლიტი.

ბრომგექსანიგან განსხვავდება მეთილის ჯგუფის არარსებობით და ჰიდროქსილური ჯგუფის არსებობით ციკლოგექსილური რგოლის პარა-ტრანს მდგომარეობაში.

გააჩნია სეკრეტომოტორული, სეკრეტოლიზური და ამოსახველებელი მოქმედება.

შიგნით მიღების შემდეგ მოქმედება იწყება 30 წუთის შემდეგ და გრძლედება 6-12 საათის განმავლობაში (მიღებულ დოზაზე დამოკიდებულებით).

კლინიკამდელმა კვლევებმა აჩვენეს, რომ ამბროქსოლი ასტიმულირებს ბრონქების ლორწოვანი გარსის ჯირკვლების სეროზულ უჯრედებს.

ეპითელიუმის უჯრედების გააქტიურებითა და ნახველის სიბლანტის შემცირებით აუმჯობესებს მუკოცილიარულ ტრანსპორტს.

ამბროქსოლი ახდენს სურფაქტანტის წარმოქმნის აქტივირებას, მე-2 ტიპის ალვეოლარულ პნევმოციტებ%ზე და წვრილი სასუნთქი გზების კლარას უჯრედებზე პირდაპირი ზემოქმედებით.

უჯრედულ კულტურებზე კვლევებმა და ცხოველებზე In VIV0 კვლევებმა აჩვენეს, რომ ამბროქსოლი ასტიმულირებს ალვეოლებისა და ემბრიონის და მოზრდილის ბრონქების ზედაპირზე აქტიური ნივთიერების (სურფაქტანტის) წარმოქმნასა და სეკრეციას.

კლინიკამდელი კვლევების დროს დამტკიცებულ იქნა ამბროქსოლის ანტიოქსიდანტური ეფექტი.

ამბროქსოლი ანტიბიოტიკებთან (ამოქსიცილინი, ცეფუროექესიმი, ერითრომიცინი და დოქსიციკლინი) თანმხლები გამოყენების დროს ზრდის მათ კონცენტრაციას ნახველსა და ბრონქულ სეკრეტში.

შეწოვა, მეტაბოლიზმი და გამოყოფა:

შიგნით მიღების შემდეგ ამბროქსოლი პრაქტიკულად მთლიანად შეიწოვება საჭმლის მომწელებელი ტრაქტიდან. Cთმ» მიიღწევა მიღებიდან დაახლოებით 1-3 საათში. ღვიძლში პირველადი გავლის მეტაბოლიზმის ხარჯზე აბსოლუტური ბიოხელმისაწვდომობა შიგნით მიღებისას ერთი მესამედით მცირდება. ამ დროს ფორმირებადი მეტაბოლიტები (დიბრომანტრანილის მჟავა, გლუკორონიდი) თირკმლებით გამოიყოფა.

პლაზმის ცილებთან შეკავშირება შეადგენს დაახლოებით 85%-ს (80-90%).

პრეპარატი აღწევს ცერებროსპინალურ სითხეში და პლაცენტარული ბარიერის გავლით დედის რძესთან ერთად გამოიყოფა.

განაწილება: თერაპიულ დიაპაზონში პლაზმის ცილებთან შეკავშირება შეადგენს დაახლოებით 90%-ს. სისხლიდან ქსოვილებში ამბროქსოლის განაწილება არის სწრაფი და გამოხატული, შედარებით უფრო მაღალი კონცენტრაცია ფილტვებში განისაზღვრება. განაწილების მოცულობა შიგნით მიღების შემდეგ 552 ლ ფარგლებში არის მოსალოდნელი.

განსაკუთრებული პოპულაციები: ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის გამოყოფა დაქვეითებულია, რაც იწვევს პლაზმაში დონის მომატებას დაახლოებით 1,3-2 ჯერ. ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის ფართო თერაპიული დიაპაზონის გამო დოზის შეცვლა საჭირო არ არის.

სხვა: ასაკი და სქესი ამბროქსოლის ფარმაკოკინეტიკაზე კლინიკურად მნიშვნელოვან ზეგავლენას არ ახდენენ და დოზის შეცვლა საჭირო არ არის.

საკვები ამბროქსოლის ჰიდროქლორიდის ბიოხელმისაწვდომობაზე ზეგავლენას არ ახდენს.

სასუნთქი გზების მწვავე და ქრონიკული დაავადებები, რომლებსაც თან ახლავთ ბლანტი ნახველის გამოყოფა:

მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტები

• პნევმონია

• ფილტვების ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადება

• ბრონქული ასთმა ნახველის გამოყოფის გაძნელებით

• ბრონქოექტაზური დაავადება

პრეპარატის მუკოლიზური ეფექტის გამოვლენა ხდება სითხის დიდი რაოდენობით მიღების დროს. ამიტომ მკურნალობის დროს რეკომენდირებულია დიდი ოდენობის სითხის მიღება. სიროფი უნდა მიღებულ იქნას ჭამის შემდეგ, თანდართული საზომი ჭიქის გამოყენებით.

2 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის:

2,5 მლ სიროფი 2 ჯერ დღე-ღამეში (15 მგ ამბროქსოლი დღე-ღამეში).

2-დან 6 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის:

2,5 მლ სიროფი 3 ჯერ დღე-ღამეში (22,5 მგ ამბროქსოლი დღე-ღამეში).

6-დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის:

5 მლ სიროფი 2-3 ჯერ დღე-ღამეში (30-45 მგ ამბროქსოლი დღე-ღამეში).

მოზრდილებისთვის და 12 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებისთვის:

მკურნალობის პირველი 2-3 დღის განმავლობაში უნდა მიღებულ იქნას 10 მლ სიროფი 3 ჯერ დღე-ღამეში (90 მგ ამბროქსოლი დღე-ღამეში).

თერაპიის არაეფექტურობის შემთხვევაში დოზა შეიძლება გაზრდილ იქნას 20 მლ სიროფამდე 2 ჯერ დღე-ღამეში (120 მგ ამბროქსოლი დღე-ღამეში). შემდგომ დღეებში უნდა მიღებულ იქნას 10 მლ სიროფი 2 ჯერ დღე-ღამეში (60 მგ ამბროქსოლი დღე-ღამეში).

ჰიპესთეზია, პირში სიმშრალე ან ყელში სიმშრალე.

ნერვუკუჭ-ნაწლავის ტრაქტის აშლილობები: დისპეფსია, გულისრევა, ღებინება, თხევადი განავალი და მუცლის ტკივილი.

რესპირატორული, მედიასტინალური და თორაკალური აშლილობები:

ორალური ან ფარინგიალური ლი სისტემის აშლილობა: დისგევზია (გემოს აღქმის დარღვევა).

იმუნური სისტემის დარღვევები: ანაფილაქტიური რეაქციები ანაფილაქტიურ შოკამდე.

კანი და კანქვეშა უჯრედისი: ანგიონევროზული შეშუპება, გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, კანის ქავილი და ჰიპერმგრძნობელობის სხვა სახეები.

ფრუქტოზას აუტანლობა, საქაროზას/იზომალტაწზას დეფიციტი, გლუკოზო-გალაქტოზური მალაბსორბცია;

• ორსულობის პირველი ტრიმესტრი;

• პრეპარატის კომპონენტების მიმართ მომატებული მგრძნობელობა;

სიფრთხილით უნდა გამოყენებულ იქნას პრეპარატი ბრონქების მოტორული ფუნქციის დარღვევის და ნახველის მომატებული წარმოქმნის (უძრავი წამწამების სინდრომის დროს) მქონე პაციენტებში, კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების დროს გამწვავების ფაზაში, ორსულობის II და III ტრიმესტრებში, ლაქტაციის პერიოდში.

თირკმლების ფუნქციის დარღვევის ან ღვიძლის მძიმე დაავადებების მქონე პაციენტებში ნოვექსი ამბროქსოლი უნდა დანიშნულ იქნას

განსაკუთრებული სიფრთხილით, ამასთან პაციენტებმა უნდა დაიცვან დიდი ინტერვალები მიღებებს შორის ან მიიღონ პრეპარატი უფრო მცირე დოზით.

არასაკმარისია მონაცემები ნოვექსი ამბროქსოლის ორსულობის დროს გამოყენების შესახებ, განსაკუთრებით ორსულობის პირველი 28 კვირის განმავლობაში. ნოვექსი ამბროქსოლის ორსულობის II და III ტრიმესტრებში გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით, დედისთვის თერაპიის მოსალოდნელი სარგებლის და ნაყოფისთვის პოტენციური რისკის გულდასმით შეფასების შემდეგ.

ლაქტაციის პერიოდში მყოფ ქალებში ნოვექსი ამბროქსოლის გამოყენება არ არის საკმარისად შესწავლილი, ამიტომ ნოვექსი ამბროქსოლის მიღება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით, დედისთვის თერაპიის მოსალოდნელი სარგებლისა და ძუძუმწოვარა ბავშვისთვის პოტენციური რისკის თანაფარდობის გულდასმით შეფასების შემდეგ.

დღემდე არ ყოფილა შეტყობინებები ადამიანში ჭარბი დოზირების რაიმე სპეციფიკური სიმპტომების შესახებ. შემთხვევითი ჭარბი დოზირების შემთხვევების და შეცდომით მიღების შესახებ ანგარეშების საფუძველზე შეიძლება დასკვნის გამოტანა იმის შესახებ, რომ ეს სიმპტომები ემთხვევა ამბროქსოლის გვერდით ეფექტებს თერაპიული დოზების ფარგლებში და შესაძლოა საჭიროებდნენ სიმპტომურ მკურნალობას.

სამკურნალწამლო ურთიერთქმედება:
არ ყოფილა შეტყობინებები სხვა წამლებთან კლინიკურად მნიშვნელოვანი არასასურველი ურთიერთქმედებების შესახებ.

3 წელი;
არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.

90 მლ პრეპარატი ქარვისფერ მინის ფლაკონში ხრახნიანი ლითონის თავსახურით, რომელიც აღჭურვილია დამცავი რგოლით; 1 ფლაკონი გამოყენების ინსტრუქციით და საზომი ჭიქით, მოთავსებული მუყაოს კოლოფში.

120 მლ პრეპარატი ქარვისფერ მიწის ფლაკონში თავსახურით, რომელიც ბავშვების მიერ გახსნისგან არის დაცული; 1 ფლაკონი გამოყენების ინსტრუქციით და საზომი ჭიქით, მოთავსებული მუყაოს კოლოფში.

ინახება არაუმეტეს 30% ტემპერატურაზე;

დაიცავით სინათლისგან და სინესტისგან;

ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას!

გაიცემა ექიმის რეცეპტის გარეშე.