ამპიოქსი

ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები:
თეთრი ან მოყვითალო ფერის, უსუნო, ჰიგროსკოპული ფხვნილი ან ამორფული მასა
1 ფლაკონი შეიცავს:
ამპიცილინის ნატრიუმის მარილს - 0.3335 გ,
ოქსაცილინის ნატრიუმის მარილს - 0.1665 გ.

ამპიოქსი ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკია, რომელშიც ამპიცილინისა და ოქსაცილინის მოქმედების სპექტრებია გაერთიანებული.
ამპიცილინი ნახევრადსინთეზური ანტიბიოტიკია, რომელსაც ბაქტერიციდული მოქმედება ახასიათებს. აქტიურია გრამდადებითი (Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae) და გრამუარყოფითი (N. gonorrhoeae, N. meningitidis, E. Coli, Salmonella spp., Shigella spp. და სხვა) მიკროორგანიზმების მიმართ.
ოქსაცილინი ნახევრადსინთეზური ანტიბიოტიკია, მდგრადია პენიცილინაზას მოქმედების მიმართ; გააჩნია ბაქტერიციდული მოქმედება გრამდადებითი (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., მათ შორის Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae და სხვა) და გრამუარყოფითი (N. gonorrhoeae, N. meningitidis, E. Coli, Salmonella spp., Shigella spp. და სხვა) მიკროორგანიზმების მიმართ.
ამპიოქსის მიმართ მდგრადია Ps. aeruginosa, ასევე Pr. vulgaris, Pr. rettgeri-ს და Pr. morgаnii - ს შტამების უმრავლესობა.

კუნთში შეყვანისას ორივე ანტიბიოტიკის მაქსიმალური კონცენტრაცია (ჩმახ) სისხლში 0.5-1 სთ-ში აღინიშნება.
ვენაში შეყვანისას სისხლში სწრაფად მიიღწევა კონცენტრაცია, რომელიც აღემატება კონცენტრაციას პრეპარატის კუნთში შეყვანის დროს.
ორივე ანტიბიოტიკი ორგანიზმიდან ძირითადად თირკმლებით, ნაწილობრივ კი ნაღვლით გამოიყოფა.
პრეპარატი განმეორებითი შეყვანისას არ განიცდის კუმულაციას.

პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარე მიკროფლორით გამოწვეული ბაქტერიული ინფექციები: სინუსიტი, ტონზილიტი, ოტიტი, ბრონქიტი, ცისტიტი, ქოლეცისტიტი, ურეთრიტი, გონორეა, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, წითელი ქარი, ინფიცირებული დერმატოზები, დიზენტერია და სხვა.
პოსტოპერაციული გართულებების პროფილაქტიკა; ინფექციები ახალშობილებში.
მძიმედ მიმდინარე ინფექციები (სეფსისი, ენდოკარდიტი, პნევმონია, მენინგიტი, მშობიარობის შემდგომი ინფექციები).

ამპიოქსი შეჰყავთ კუნთში ან ვენაში (ნაკადურად ან წვეთოვნად).
მოზრდილებსა და 14 წელზე მეტი ასაკის ბავშვებში პრეპარატის ერთჯერადი დოზა შეადგენს 0.5-1 გ-ს, სადღეღამისო დოზა - 2-4 გ-ს.
1 წლამდე ასაკის ბავშვებში სადღეღამისო დოზა შეადგენს 100-200 მგ/კგ სხეულის მასაზე, 1-დან 7 წლამდე - 100 მგ/კგ სხეულის მასაზე დღეში, 7-დან 14 წლამდე - 50 მგ/კგ სხეულის მასაზე დღეში. სადღეღამისო დოზა 3-4 მიღებაზე იყოფა, შეჰყავთ ყოველ 6-8 სთ-ში.
მკურნალობის ხანგრძლივობაა 5-7 დღიდან 3 კვირამდე.
კუნთში შეყვანისას ფლაკონის შიგთავსი (0.5 გ) იხსნება 5 მლ სტერილურ საინიექციო წყალში.
ვენაში ნაკადურად შეყვანისას პრეპარატის ერთჯერადი დოზა იხსნება 10-15 მლ საინიექციო წყალში ან ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში, შეჰყავთ ნელა 2-3 წთ-ის განმავლობაში.
მოზრდილებში ვენაში წვეთოვნად შეყვანისას პრეპარატის ერთჯერადი დოზა იხსნება 100-200 მლ ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში ან 5-10% გლუკოზის ხსნარში, შეყვანის სიჩქარეა 60-80 წვეთი წუთში.
ბავშვებში ვენაში წვეთოვნად შეყვანისას გამხსნელად გამოიყენება 5-10% გლუკოზის ხსნარი (30-100 მლ ასაკის მიხედვით).
ხსნარები გამოიყენება მომზადებისთანავე. დაუშვებელია მათში სხვა სამკურნალო საშუალებების დამატება.

გულისრევა, ღებინება, დიარეა; ალერგიული რეაქციები (გამონაყარი კანზე, კვინკეს შეშუპება, რინიტი, კონიუნქტივიტი); იშვიათად - ანაფილაქსიური შოკი.

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ, ინფექციური მონონუკლეოზი, ლიმფოლეიკოზი.

პრეპარატის გამოყენება ორსულობის დროს დასაშვებია იმ შემთხვევაში, როდესაც დედისათვის მოსალოდნელი სარგებელი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე უარყოფითი მოქმედების პოტენციურ რისკს. მკურნალობის პერიოდში საჭიროა ძუძუთი კვების შეწყვეტა.

მაღალი დოზების გამოყენებისას თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში შესაძლებელია ტოქსიკური მოქმედება ცნს-ზე.

მონაცემები პრეპარატის ჭარბი დოზირების შესახებ არ მოიპოვება.

ბაქტერიციდულ ანტიბიოტიკებთან (ამინოგლიკოზიდები, ცეფალოსპორინები, ვანკომიცინი, რიფამპიცინი) აღინიშნება სინერგიზმი, ბაქტერიოსტატიკურ პრეპარატებთან (მაკროლიდები, ქლორამფენიკოლი, ლინკოზამიდები, ტეტრაციკლინები, სულფანილამიდები) - ანტაგონისტური მოქმედება.
დიურეტიკები ზრდიან პრეპარატის კონცენტრაციას სისხლის პლაზმაში და ტოქსიკური მოქმედების რისკს.
ალოპურინოლი ზრდის კანზე გამონაყარის განვითარების რისკს.

ინახება მშრალ აგდილას, ოთახის ტემპერატურაზე.
ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისობის ვადა
2 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II (გაცემის რეჟიმი: რეცეპტით).

№R - 001011
03.08.2009 - 03.04.2012