მონოგრაფია Nº 02666 ურეცეპტო
სანორინი
SANORIN
0.1% ემულსია 10მლ ფლაკონში
- მოქმედი ნივთიერება
- Naphazoline
- მწარმოებელი
- ტევა, უკრაინა
- ფარმაკოლოგიური ჯგუფი
- სისხლძარღვების შემავიწროვებელი საშუალებები ადგილობრივი გამოყენებისათვის
- იმპორტიორი საქართველოში
- ტევა
- გაცემის წესი
- III ჯგუფი ურეცეპტოდ
ფასები აფთიაქებში
განახლდა 05.11.2026 04:34
ამ მედიკამენტის ფასი GPC და PSP და ავერსი და ფარმადეპო ჯერ ვერ მოიძებნა.
ანალოგები
იგივე მოქმედი ნივთიერებით: Naphazoline. ჯერ ყველაზე იაფი.
ნაფთიზინი
0.1% 1 ფლაკონი №1
ნაფტიზინი
0.1% წვეთები ცხვირის ფლაკონი №1 10მლ
როტო ქულ
Rotho Cool
თვალის წვეთები ფლაკონი #1
როტო ქულ მაქს
Rotho Cool Max
თვალის წვეთები ფლაკონი #1
სანორინი 0.1%
SANORIN 0.1%
0.1% აეროზოლი 10მლ ფლაკონში
ინსტრუქცია
შემადგენლობა
შემადგენლობა
1 მლ 1 ფლ.
ნაფაზოლინის ნიტრატი. . . . . .0.001 გ 0.01 გ
დამხმარე ნივთიერებები:
ევკალიპტის ეთერზეთი 0.25მგ, ბორის მჟავა 0.3გ, ვაზელინის ზეთი 1.15გ, სტერილური წყალი 10მლ.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნაფაზოლინი მიეკუთვნება ალფა2-ადრენორეცეპტორების ჯგუფს, იწვევს სისხლძარღვთა შევიწროებას. ლორწოვანთან შეხებისას მისი სისხლძარღვთა შემავიწროებელი თვისებიდან გამომდინარე, ამცირებს შეშუპებას, ჰიპერემიას, ექსუდაციას. ამსუბუქებს ცხვირით სუნთქვას რინიტების დროს.
ჩვენებები
მწვავე რინიტი; სინუსიტი; ევსტახიტი; ლარინგიტი; რინოსკოპიის ჩატარების გასაადვილებლად; ცხვირიდან სისხლდენის შესაჩერებლად.
მიღების წესი და დოზირება
ინტრანაზალურად: 2-3 ჯერ დღეში ემულსიის 1-3 წვეთი ცხვირის თითოეულ ნესტოში. სანორინის მიღება ერთ კვირაზე მეტი ხნის განმავლობაში არ შეიძლება. თუ ცხვირით სუნთქვა გაუმჯობესდება, სანორინის მიღების შეწყვეტა შეიძლება უფრო ადრე. პრეპარატის განმეორებითი მიღება შესაძლებელია მხოლოდ რამდენიმე დღის შემდეგ. ცხვირიდან სისხლდენის შემთხვევაში შეიძლება პრეპატში დასველებული ტამპონის გამოყენება.
გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზის გამოყენების შემთხვევაში პრეპარატი კარგად გადაიტანება. პაციენტებს მომატებული მგრძნობელობით იშვიათად შეიძლება გამოუვლინდეს სუსტი გვერდითი მოვლენები ცხვირის ლორწოვანი გარსის წვითა და სიმშრალით. იშვიათ შემთხვევაში პრეპარატის მოქმედების გავლის შემდეგ იყოს ძლიერი ცხვირის დაცობის შეგრძნება.
იშვიათად ვლინდება ზოგადი მოვლენები სიმპათიკური ნერვული სისტემის გაღიზიანების შედეგად. მაგალითად: თავის ტკივილი, ტრემორი (თრთოლვა), არტერიული წნევის მომატება, ტაქიკარდია.
პრეპარატის ხშირმა და ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ცხვირის ლორწოვანი გარსის გამოშრობა და დაცობის შეგრძნება.
უკუჩვენებები
ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ; ქრონიკული რინიტი; არტერიული ჰიპერტენზია; გულის უკმარისობა; ტაქიკარდია; ფარისებრი ჯირკვლის გადიდება; შაქრიანი დიაბეტი; ერთდოულად მაო-ს ინჰიბიტორებთან მიღება და 14 დღის განმავლობაში მაო-ს ინჰიბიტორების მიღების შეწყვეტის შემდეგ; ბავშვები 15 წლამდე.
განსაკუთრებული მითითებები
მხედველობაში უნდა მივიღოთ, რომ სანორინის ხანგრძლივი დროით გამოყენებისას მისი სისხლძარღების შემავიწროებელი ეფექტი თანდათანობით მცირდება. არსებობს პრეპარატისადმი დამოკიდებულების სინდრომის წარმოშობის საშიშროება.
ჭარბი დოზირება
სანორინის ხანგრძლივად გამოყენება იწვევს ცხვირის ლორწოვანი გარსის გაჯირჯვებას და ცხვირის ღრუს დახშობის შეგრძნებას. ჭარბი დოზირების სიმპრომების წარმოშობის საშიშროება არსებობს მოზარდებში და გამოიხატება ძილიანობით, მომატებული ოფლიანობით, სხეულის ტემპერატურის დაქვეითებით, არტერიული წნევის დაქვეითებით ან მომატებით. მკურნალობა სიმპტომატურია.
ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან
სანორინისა და მონოამინოოქსიდაზას ინჰიბიტორების ერთდროული გამოყენებისას შესაძლებელია არტერიული წნევის მომატება და გულის რითმის მუშაობის დარღვევა. ამიტომ არ არის რეკომენდებული სანორინისა და მაო-ს ინჰიბიტორების ერთდროული მიღება. Aაგრეთვე მისი მიღების შეწყვეტიდან 14 დღის განმავლობაში სანორინის გამოყენება.
შენახვის პირობები
პრეპარატი ინახება 10-25oC ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. გაყინვა დაუშვებელია.
მსგავსი შემადგენლობით
შეიცავს ამ მედიკამენტის ერთ ან რამდენიმე მოქმედ ნივთიერებას.
! ინფორმაცია საცნობაროა და არ ცვლის ექიმის კონსულტაციას. მედიკამენტის მიღებამდე გაეცანით შეფუთვაში მოთავსებულ ოფიციალურ ინსტრუქციას.