კლოპიდოქსანი

: 1 შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს 75 მგ კლოპიდოგრელის ჰიდროქლორიდს.

ფარმაკოლოგიური თვისებები: კლოპიდოგრელი სელექტიურად და შეუქცევადად აინჰიბირებს ადფ-ის შეკავშირებას თრომბოციტების თანამოსახელე რეცეპტორებთან, ამცირებს მოფუნქციონირე ადფ-ის რეცეპტორების რაოდენობას, ხელს უშლის ფიბრინოგენის აბსორბციას და აინჰიბირებს თრომბოციტების აგრეგაციას.

: კლოპიდოქსანი პერორალური მიღებისას სწრაფად შეიწოვება, ახასიათებს მაღალი ბიოშეღწევადობა, რომელიც საკვების მიღებას არ უკავშირდება და შეადგენს 50%. Cmax - 45 წთ. კლოპიდოგრელი მეტაბოლიზდება ღვიძლში აქტიური მეტაბოლიტების სახით, რომლებიც განსაზღვრავს კლოპიდოგრელის ფარმაკოლოგიურ პროფილს. T 1/2 შედგენს 8 საათს. გამოიყოფა შარდით და ფეკალიებით. თრომბოციტების აგრეგაციის დათრგუნვა იწყება პრეპარატის მიღებიდან 2 საათის შემდეგ და მე – 4 – მე –7 დღეს მაქსიმუმს აღწევს. ანტიაგრეგანტული ეფექტი გრძელდება თრომბოციტების მთელი სასიცოცხლო ციკლის განმავლობაში.

ათეროთრომბოზული დარღვევების პროფილაქტიკა:

• მიოკადიუმის ინფარქტის გადატანის შემდგომი პერიოდი (არანაკლებ 35 დღე);

• იშემიური ინსულტი გადატანის შემდგომი პერიოდი (7 დღიდან 6 თვემდე)

• პერიფერიული არტერიების დიაგნოსტირებული დაავადებები.

მწვავე კორონარული სინდრომის მქონე პაციენტებში ST სეგმენტის ელევაციის გარეშე:

• არასტაბილური სტენოკარდია;

• მიოკარდიუმის ინფარქტი Q კბილის გარეშე.

1 ტაბლეტი (75 მგ კლოპიდოგრელი) ერთხელ დღეში. სტენოკარდია ან მიოკარდიუმის ინფარქტი- მკურნალობის დასაწყისში ერთჯერადად 4 ტაბლეტი (300 მგ კლოპიდოგრელი), შემდეგ 1 ტაბლეტი ერთხელ დღეში.

განსაკუთრებული მითითებები: კლოპიდოქსანი სიფრთხილით ინიშნება სისხლდენის მომატებული რისკის მქონე პაციენტებში: ტრავმის, ქირურგიული ჩარევის, ან სხვა პათოლოგიური მდგომარეობის, არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების,G GPIIბ/IIIა ინჰიბიტორების ან თრომბოლიზური სამკურნალო საშუალებების გამოყენებისას. Aუცილებელია პაციენტის მდგომარეობის კონტროლი სისხლდენის დროს, ფარული სისხლდენის ჩათვლით. რეკომენდებული არ არის კლოპიდოგრელისა და ვარფარენის კომბინაცია. ქირურგიული ჩარევების შემთხვევაში, როდესაც ანტიაგრეგანტული მოქმედება არ არის სასურველი, კლოპიდოგრელით მკურნალობა უნდა შეწყდეს ოპერაციამდე 7 დღით ადრე.

: პრეპარატის ან მის შემადგენლობაში შემავალი რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა; ღვიძლის ფუნქციის მძიმე დარღვევა; პეპტიური წყლულით ან თავის ტვინში სისხლჩაქცევით გამოწვეული მწვავე სისხლდენა; ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდი.

ფამაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II -გამოიყენება ექიმის დანიშნულებით.

შეფუთვაში 28 შემოგარსული ტაბლეტი.